〇米アッビー社は、現在開発中のすべてのジェノタイプに効く、所謂、パンジェノ型レジメンの新薬（開発名：ABT-493＋ABT-530）の治験で、８週間の治療で、極めて高い有効率（９７．５％／SVR12 ）を達成したと、発表しました。ウイルス学的失敗例は１％としています。従来、C型肝炎経口新薬の適用用途は、ジェノタイプ１型向けとか、ジェノタイプ２型向けとかジェノタイプを指定して適用されてきましたが、今回の新薬は、すべてのウイルスのジェノタイプに適用できる点と、又、８週間の短期間治療で済むという点で、画期的であり、早期の適用承認を期待したいと思います。
米国では、年内に、日本でも、２０１７年年初に承認申請がおこなわれる予定です。
〇関心のある方は、 ここをクリックして⇒QlifePro 2016年11月21日 詳細をご参照ください。
【千葉肝臓友の会】
